Для излечения тяжелых случаев астматических удуший, компания GlaxoSmithKline разработала средство под названием «меполизумаб». Данный препарат был рекомендован к регистрации на территориях Европейского Союза. В последнем официальном заявлении GlaxoSmithKline сообщается, что новый медикамент для больных эозинофильным бронхиальным удушьем, будет выпущен под названием Nucala.

Специалисты комитета ЕС по лекарственным средствам (CHMP) изучили меполизумаб, и пришли к положительному решению. В ходе эксперимента (конец III фазы клинических исследований) обнаружено, что принимая вышеуказанное лекарство, пациенты страдают от астматических приступов на 50% меньше, чем до принятия медикамента.

Являясь антителом к интерлейкину-5, меполизумаб (также, будучи моноклональным) стимулирует активность эозинофильных лейкоцитов. Этот медпрепарат стоит вводить под кожу один раз в месяц (4 недели) в размере 100 миллиграмм. К сожалению, на сегодня, данное лекарственное средство еще не зафиксировано ни в одной стране. Европейское медицинское агентство многообещающе планирует озвучить окончательное решение в конце года. Также ожидается ответ на запрос по поводу маркетингового свидетельства из Японии и США.