25.09.2015
AbbVie заявила об успешном завершении II фазы КИ лекарства против ревматоидного артрита
Фармацевтическая компания AbbVie получила убедительные результаты испытаний препарата ABT-494 в терапии ревматоидного артрита. В рамках II фазы КИ оценивалась эффективность ABT-494 в лечении пациентов с неадекватным ответом на применение метотрексата и ингибиторов ФНО.
В пресс-релизе компании сообщается, что по итогам 12 недель экспериментальной терапии у почти всех пациентов было отмечено улучшение состояния на 20% по критерию Американской коллегии ревматологов (ответ ACR20), таким образом, были достигнуты первичные конечные точки КИ.
Благодаря успешному завершению II фазы КИ ABT-494, компания AbbVie разорвала лицензионное соглашение о разработке препарата филготиниба (filgotinib), заключенное с Galapagos. Согласно условиям договора, после разрыва соглашения, все права на данное лекарственное средство будут возвращены Galapagos. Филготиниб также как и ABT-494 является ингибитором JAK1-киназ.
В пресс-релизе компании сообщается, что по итогам 12 недель экспериментальной терапии у почти всех пациентов было отмечено улучшение состояния на 20% по критерию Американской коллегии ревматологов (ответ ACR20), таким образом, были достигнуты первичные конечные точки КИ.
Благодаря успешному завершению II фазы КИ ABT-494, компания AbbVie разорвала лицензионное соглашение о разработке препарата филготиниба (filgotinib), заключенное с Galapagos. Согласно условиям договора, после разрыва соглашения, все права на данное лекарственное средство будут возвращены Galapagos. Филготиниб также как и ABT-494 является ингибитором JAK1-киназ.